Stryker and Serf hip devices
Número K: K250989 · 2025-07-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Stryker and Serf hip devices?
Stryker and Serf hip devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Howmedica Osteonics Corp (Dba Stryker Orthopaedics). The 510(k) number is K250989.
When did Stryker and Serf hip devices receive FDA 510(k) clearance?
Stryker and Serf hip devices received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K250989.
Who is the listed applicant for Stryker and Serf hip devices?
The FDA 510(k) record lists Howmedica Osteonics Corp (Dba Stryker Orthopaedics) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stryker and Serf hip devices?
The FDA product code for Stryker and Serf hip devices is LPH.
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Outros registros que listam Howmedica Osteonics Corp (Dba Stryker Orthopaedics) como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: LPH)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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