Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle
Número K: K252033 · 2025-07-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K252033.
When did Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K252033.
Who is the listed applicant for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
The FDA product code for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle is FMF.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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