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FDA 510(k)

C-Lant Port

Número K: K252714 · 2026-02-27

Data da decisão2026-02-27
Código do produtoGCJ
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

C-Lant Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vigor Medical Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27 under 510(k) number K252714. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the C-Lant Port?

C-Lant Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Vigor Medical Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K252714.

When did C-Lant Port receive FDA 510(k) clearance?

C-Lant Port received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K252714.

Who is the listed applicant for C-Lant Port?

The FDA 510(k) record lists Vigor Medical Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-Lant Port?

The FDA product code for C-Lant Port is GCJ.

Dispositivos Relacionados (Código: GCJ)

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Fonte oficial

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