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FDA 510(k)

AngioVac Canula

Número K: K253106 · 2025-10-24

RequerenteAngioDynamics, Inc.
Data da decisão2025-10-24
Código do produtoDWF
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

AngioVac Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K253106. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the AngioVac Cannula?

AngioVac Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is AngioDynamics, Inc.. The 510(k) number is K253106.

When did AngioVac Cannula receive FDA 510(k) clearance?

AngioVac Cannula received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K253106.

Who is the listed applicant for AngioVac Cannula?

The FDA 510(k) record lists AngioDynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AngioVac Cannula?

The FDA product code for AngioVac Cannula is DWF.

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