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FDA 510(k)

LiveMedica Enterprise PACS

Número K: K253927 · 2026-02-06

RequerenteLive Medica, LLC
Data da decisão2026-02-06
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LiveMedica Enterprise PACS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Live Medica, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K253927. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LiveMedica Enterprise PACS?

LiveMedica Enterprise PACS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Live Medica, LLC. The 510(k) number is K253927.

When did LiveMedica Enterprise PACS receive FDA 510(k) clearance?

LiveMedica Enterprise PACS received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K253927.

Who is the listed applicant for LiveMedica Enterprise PACS?

The FDA 510(k) record lists Live Medica, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiveMedica Enterprise PACS?

The FDA product code for LiveMedica Enterprise PACS is LLZ.

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