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FDA 510(k)

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)

Número K: K260420 · 2026-04-08

Data da decisão2026-04-08
Código do produtoEOQ
Comité consultivoEN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08 under 510(k) number K260420. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is MacroLux Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260420.

When did LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) receive FDA 510(k) clearance?

LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K260420.

Who is the listed applicant for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

The FDA 510(k) record lists MacroLux Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG)?

The FDA product code for LoopView® Single-Use Digital Flexible Bronchoscope (B27-C, B27-CG) is EOQ.

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Fonte oficial

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