CATAMARAN™ SI Joint Fusion System
Número K: K260477 · 2026-04-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the CATAMARAN™ SI Joint Fusion System?
CATAMARAN™ SI Joint Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is Tenon Medical. The 510(k) number is K260477.
When did CATAMARAN™ SI Joint Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
CATAMARAN™ SI Joint Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K260477.
Who is the listed applicant for CATAMARAN™ SI Joint Fusion System?
The FDA 510(k) record lists Tenon Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CATAMARAN™ SI Joint Fusion System?
The FDA product code for CATAMARAN™ SI Joint Fusion System is OUR.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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