Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
QIH
2026-04-23
ONO
2026-04-23
Sistema NeuroBlate
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ETD
2026-04-23
Dispositivo de Entrega de Tubo de Timpânica Tula
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MOS
2026-04-23
0.55T 12Ch Bobina de Peito
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MTD
2026-04-23
OptiMap Cateter - 60mm (OPTI-CATH2-60)
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QDQ
2026-04-23
Lunit INSIGHT MMG (v1.1.10)
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LHN
2026-04-23
Sistema de Terapia de Prótons ProBeam 360 v3.0
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EOQ
2026-04-23
EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-Q190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-H190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-1TH190)
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GXY
2026-04-22
myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); kit de teste myosmart (642V64=T)
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INI
2026-04-22
Cadeira de Rodas Elétrica (X-12, X-14, X-17)
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HGX
2026-04-22
Dispositivo de Bomba de Peito Portátil (AOV6853, AOV6860, AOV6861, AOV6862)
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KWQ
2026-04-22
corra™ sistema de placagem cervical
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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