Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
LRX
2026-02-10
KDI
2026-02-10
multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)
Ver detalhes →
KGN
2026-02-10
CollOvine™ Wound Powder
Ver detalhes →
NKB
2026-02-10
Vulcan Spinal System
Ver detalhes →
MOS
2026-02-10
GEM Flex Coil 16-L Array, 1.5T Receive Only; GEM Flex Coil 16-M Array, 1.5T Receive Only; GEM Flex Coil 16-S Array, 1.5T Receive Only
Ver detalhes →
MJV
2026-02-10
Earflo (EF001)
Ver detalhes →
OVB
2026-02-10
SpaceOAR Vue System (SV-2101)
Ver detalhes →
NHA
2026-02-10
Solidex® Ti-Links and Screws
Ver detalhes →
ETN
2026-02-10
NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID060); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID065); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID070); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID075); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID080)
Ver detalhes →
QIH
2026-02-10
MI View&GO
Ver detalhes →
DQK
2026-02-09
Holter ECG and ABP system (HolterABP)
Ver detalhes →
DYB
2026-02-09
Peel-Away Introducer Sheath
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 183 de 2763
Publicidade