Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
PMT
2016-06-28
MWI
2016-06-28
Monitor de Paciente para MRI TeslaDUO
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MAX
2016-06-28
Sistema CoRoent® Ti-C
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PND
2016-06-28
Cateter PowerMidline
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MAX
2016-06-28
Sistema de Fusão de Corpo Vertebro Interespinhal Nanovis e FortiCore®
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NKB
2016-06-28
Sistema Modular de Parafuso Pedicular F1 MPS
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NKB
2016-06-28
Sistema de Fixação Espinal PressON Pro
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NBZ
2016-06-28
Clampa e Cortador de Cordão Umbilical Regular e Especial
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LLZ
2016-06-28
hipEOS
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NKG
2016-06-28
Sistema Gibralt® de Coluna e Sistema Gibralt® de Coluna Occipital
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FAS
2016-06-27
Omnitech HF Resection Electrodes, Electrodo de Vaporização HF Omnitech
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FEQ
2016-06-27
Sistema de Irrigação de Capuz de Garrafa de Água EndoChoice
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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