Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
MBI
2016-02-23
PGY
2016-02-23
Monitor de LCD Monocromático MS55i2, Monitor de LCD Colorido CCL550i2 (CL21550)
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DPS
2016-02-23
ANI Monitor
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NDN
2016-02-23
Winch Kyphoplasty(15 and 20 mm) 11 Gauge Balloon Catheters
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PGY
2016-02-23
Monitor de LCD Colorido 2MP, RadiForce RX250 e RX250-AR
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HRX
2016-02-22
VS3 STEREOSCOPIC HIGH DEFINITION VISION SYSTEM
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KGN
2016-02-22
PriMatrix Dermal Repair Scaffold
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LHI
2016-02-19
Conjunto de Transferência do Sistema de Compounding APEX
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KTI
2016-02-19
ViziShot FLEX
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GEI
2016-02-19
InMode RF System
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MBH
2016-02-19
Arthrex iBalance TKA System
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JAK
2016-02-19
syngo.CT Single Source Dual Energy (Twin Beam)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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