Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
EOQ
2026-06-16
LZO
2026-06-16
Sistema Z1 de Quadril
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IYN
2026-06-16
Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ACUSON Sequoia; Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ACUSON Sequoia Select; Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ACUSON Origin; Sistema de Ultrassonografia Diagnóstica ACUSON Origin ICE
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GEI
2026-06-16
Sistema NEUROMARK (NMK00301)
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SGL
2026-06-16
LimiFlex® Conjunto de Instrumentos de Tensão Sagital Dinâmica
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DFC
2026-06-16
Assay de Molaridade de Lipoproteína (a)
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OAP
2026-06-16
Dispositivo de Crescimento de Cabelo a Laser (F21151, F21152, F21153, F21154, F21155, F21156, F21157, F21158, F21159)
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HSB
2026-06-16
Sistema de Nalga Intramedular Interligado HERA
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OHS
2026-06-16
Máscara de Beleza para o pescoço LED (ZLD-66A, ZLD-90E, ZLD-130, ZLD-180H)
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HSN
2026-06-16
Sistema de Planejamento Cirúrgico Prophecy Incompass
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NPM
2026-06-16
BOSS
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NHA
2026-06-15
Neodent Abutamento de Cura Escaneável
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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