Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KCT
2026-06-03
DYH
2026-06-03
BracePaste Prime Plus
Ver detalhes →
GAR
2026-06-03
Sistema de Aproximação de Tecidos
Ver detalhes →
QCI
2026-06-03
Sistema MeRT
Ver detalhes →
DXN
2026-06-03
Monitor de pressão arterial eletrônico para braço superior (XB-01)
Ver detalhes →
KCT
2026-06-03
Straumann® ProClean™ Cassete (041.800 ; 041.801)
Ver detalhes →
LZA
2026-06-03
Luva de Exame de Nitrile Azul sem Pó - Testada para Uso com Medicamentos de Quimioterapia e Fentanila; Luva de Exame de Nitrile Preto sem Pó - Testada para Uso com Medicamentos de Quimioterapia e Fentanila
Ver detalhes →
MTJ
2026-06-03
Permatage Flowável, Massável e Hemostática, Pó ósseo
Ver detalhes →
LLZ
2026-06-03
CustoMED Viewer
Ver detalhes →
NFO
2026-06-03
VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)
Ver detalhes →
INI
2026-06-03
Scooter (YD-03)
Ver detalhes →
DZJ
2026-06-03
Sistema VSP (Prateleira Palatina de Titânio)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 93 de 2763