Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
FPA
2026-06-03
KGN
2026-06-03
Roosin Colágeno Curativo
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PGW
2026-06-02
Sistema de Navegação 4D Cube, VirtuEye Pro
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ONN
2026-06-02
Montagem Embalada, Unidade Navegável Reutilizável; Lantern ASC, Kit Smart Pack, joelho
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OLO
2026-06-02
SIMPACT Sistema de Fixação de Articulação Sacroilíaca GX Instrumentos de Navegação
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GCJ
2026-06-02
Inno-Port Cateter Disponível com Lâmina
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EBI
2026-06-02
DB 4000 Base de Prótese com Impacto Elevado
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CAF
2026-06-02
FindAir ONE para pMDI (FAO-MDI-V12-GRE-001)
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EBF
2026-06-02
DIAFIL
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GEI
2026-06-02
Sistema Veineo (00MEDRF4000TCUS 05CR45iT 06Pedal1St)
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IPF
2026-06-02
Terapia de Alta Tensão de Potência (HiToP) (Modelo: HiToP PNP)
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JKA
2026-06-02
Dispositivo de Cultura Feminina; Dispositivo de Cultura Masculina; Dispositivo de Transferência; Dispositivo de Acesso
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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