Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee
Número K: K253507 · 2026-06-02
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee?
Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02. The listed applicant is Orthalign, Inc.. The 510(k) number is K253507.
When did Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee receive FDA 510(k) clearance?
Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee received FDA 510(k) clearance on 2026-06-02, under 510(k) number K253507.
Who is the listed applicant for Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee?
The FDA 510(k) record lists Orthalign, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee?
The FDA product code for Packaged Assembly, Reusable Navigation Unit; Lantern ASC, Smart Pack kit, Knee is ONN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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