Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Curiteva, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 11 products

Всего изделий11
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K252205 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody System; Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody System; Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System; Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF SystemODP2026-01-16 Открыть
510(k) K254061 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion SystemODP2026-01-15 Открыть
510(k) K250845 Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF SystemOVD2025-06-18 Открыть
510(k) K243137 Curiteva Porous PEEK Laminoplasty SystemNQW2024-10-28 Открыть
510(k) K233360 Curiteva Thoracolumbar Plate SystemKWQ2024-02-29 Открыть
510(k) K233744 Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2024-01-18 Открыть
510(k) K231232 Curiteva Laminoplasty SystemNQW2023-06-28 Открыть
510(k) K213030 Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion SystemODP2023-02-13 Открыть
510(k) K223200 Curiteva Navigation SystemOLO2023-01-06 Открыть
510(k) K210402 Curiteva Sacroiliac Joint Fusion SystemOUR2021-09-09 Открыть
510(k) K191810 Curiteva Pedicle Screw SystemNKB2019-08-28 Открыть
↑