Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System — FDA 510(k) K233744

Описание устройства

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18 under 510(k) number K233744. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K233744.

When did Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K233744.

Who is the listed applicant for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System?

The FDA product code for Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody Fusion System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Curiteva, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252205Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody System; Curiteva Porous PEEK Lumbar Interbody System; Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System; Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF System K254061Curiteva Porous PEEK Cervical Interbody Fusion System K250845Curiteva Porous PEEK Standalone ALIF System K243137Curiteva Porous PEEK Laminoplasty System K233360Curiteva Thoracolumbar Plate System K231232Curiteva Laminoplasty System

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.