LifeCare PCA Infusion System — FDA 510(k) K143612

Описание устройства

LifeCare PCA Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hospira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K143612. The device is classified under product code MEA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LifeCare PCA Infusion System?

LifeCare PCA Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K143612.

When did LifeCare PCA Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

LifeCare PCA Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K143612.

Who is the listed applicant for LifeCare PCA Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifeCare PCA Infusion System?

The FDA product code for LifeCare PCA Infusion System is MEA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hospira, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K161469Plum 360(TM) Infusion System with MedNet/ Smart Card Plug and Play Module K161036Hospira Extension Set, Hospira Primary Set K160492Hospira Sapphire Sets K160870Hospira Administration Sets

Связанные устройства (Код: MEA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K162165ambIT PCA*PIB, ambIT PIB, ambIT PIB*PCA, ambIT PIEB, and ambIT Programmable Intermittent PumpSummit Medical Products, Inc.K170982CADD®- Solis Ambulatory Infusion Pump with Wireless Communication; CADD®-Solis Infusion Pump, Model 2110; PharmGuard® Administrator Medication Safety Software; CADD® Administration Sets; Wireless Communication Module (CM)Smiths Medical Ads, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.