Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hospira Sapphire Sets

Номер K: K160492 · 2016-12-06

ЗаявительHospira, Inc.
Дата решения2016-12-06
Код продуктаMRZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hospira Sapphire Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hospira, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-06 under 510(k) number K160492. The device is classified under product code MRZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hospira Sapphire Sets?

Hospira Sapphire Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-06. The listed applicant is Hospira, Inc.. The 510(k) number is K160492.

When did Hospira Sapphire Sets receive FDA 510(k) clearance?

Hospira Sapphire Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-12-06, under 510(k) number K160492.

Who is the listed applicant for Hospira Sapphire Sets?

The FDA 510(k) record lists Hospira, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hospira Sapphire Sets?

The FDA product code for Hospira Sapphire Sets is MRZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hospira, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MRZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑