WellDoc BlueStar
Номер K: K190013 · 2019-11-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WellDoc BlueStar?
WellDoc BlueStar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04. The listed applicant is Welldoc, Inc.. The 510(k) number is K190013.
When did WellDoc BlueStar receive FDA 510(k) clearance?
WellDoc BlueStar received FDA 510(k) clearance on 2019-11-04, under 510(k) number K190013.
Who is the listed applicant for WellDoc BlueStar?
The FDA 510(k) record lists Welldoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WellDoc BlueStar?
The FDA product code for WellDoc BlueStar is MRZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Welldoc, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MRZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама