Arthrex SwiveLock Anchors — FDA 510(k) K151342

Описание устройства

Arthrex SwiveLock Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24 under 510(k) number K151342. The device is classified under product code MAI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arthrex SwiveLock Anchors?

Arthrex SwiveLock Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K151342.

When did Arthrex SwiveLock Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex SwiveLock Anchors received FDA 510(k) clearance on 2016-03-24, under 510(k) number K151342.

Who is the listed applicant for Arthrex SwiveLock Anchors?

Регистр FDA 510(k) указывает Arthrex, Inc. в качестве заявителя. Это само по себе не устанавливает производителя устройства.

What is the FDA product code for Arthrex SwiveLock Anchors?

The FDA product code for Arthrex SwiveLock Anchors is MAI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549Фلاш пилотный этап 1 исследования безопасностиNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Системы PAP: внешние клинические исследования (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Эффект модуляции симпатической нервной системы на церебральный спазм, возникающий вторично по отношению к аневризматическому субарахноидальному кровоизлияниюSUSPENDED NCT07095751Система оценки катетера Uro-Cam с использованием искусственного интеллекта для диагностики рака мочевого пузыряNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Arthrex, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262975Arthrex Beaming System K262618Arthrex Spine Compression FT Screw K262451Артрекс Дайнанит Стафс K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors K260624Система замены radial головки Arthrex K260018Arthrex FiberButton

Посмотреть все 176 устройств →

Связанные устройства (Код: MAI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K253931Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture AnchorsArthrex, Inc.K260294СФ Внедряемый анкерSurgical Fusion Technologies GmbH K254055OSSIOfiber® шовный анкерный зажимOSSIO , Ltd.K251680Биостеон® ШтифтBiocomposites, Ltd.K252946BioBrace® Комплект для усиления внекапсульных связокConmed Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.