PMT Platinum Depthalon Depth Electrode — FDA 510(k) K151790

Описание устройства

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pmt Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K151790. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Pmt Corporation. The 510(k) number is K151790.

When did PMT Platinum Depthalon Depth Electrode receive FDA 510(k) clearance?

PMT Platinum Depthalon Depth Electrode received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K151790.

Who is the listed applicant for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

The FDA 510(k) record lists Pmt Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode?

The FDA product code for PMT Platinum Depthalon Depth Electrode is GZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Pmt Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202542Allura вагинальный стент

Связанные устройства (Код: GZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.