SENSOSEEG Depth Electrodes
Номер K: K213170 · 2023-04-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SENSOSEEG Depth Electrodes?
SENSOSEEG Depth Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-18. The listed applicant is Sensomedical Labs, Ltd.. The 510(k) number is K213170.
When did SENSOSEEG Depth Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
SENSOSEEG Depth Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-04-18, under 510(k) number K213170.
Who is the listed applicant for SENSOSEEG Depth Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Sensomedical Labs, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SENSOSEEG Depth Electrodes?
The FDA product code for SENSOSEEG Depth Electrodes is GZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sensomedical Labs, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама