Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMC Health VitalCaregiving System

Номер K: K151839 · 2016-09-09

ЗаявительAmc Health
Дата решения2016-09-09
Код продуктаMWI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMC Health VitalCaregiving System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amc Health. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09 under 510(k) number K151839. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMC Health VitalCaregiving System?

AMC Health VitalCaregiving System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09. The listed applicant is Amc Health. The 510(k) number is K151839.

When did AMC Health VitalCaregiving System receive FDA 510(k) clearance?

AMC Health VitalCaregiving System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-09, under 510(k) number K151839.

Who is the listed applicant for AMC Health VitalCaregiving System?

The FDA 510(k) record lists Amc Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMC Health VitalCaregiving System?

The FDA product code for AMC Health VitalCaregiving System is MWI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amc Health указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MWI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑