Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMC Health CareConsole

Номер K: K233446 · 2024-09-27

ЗаявительAmc Health
Дата решения2024-09-27
Код продуктаMWI
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMC Health CareConsole is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amc Health. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K233446. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMC Health CareConsole?

AMC Health CareConsole is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Amc Health. The 510(k) number is K233446.

When did AMC Health CareConsole receive FDA 510(k) clearance?

AMC Health CareConsole received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K233446.

Who is the listed applicant for AMC Health CareConsole?

The FDA 510(k) record lists Amc Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMC Health CareConsole?

The FDA product code for AMC Health CareConsole is MWI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amc Health указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MWI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑