Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Серия 3400E; Серия E5400; Серия E6400; Серия Sundazzler

Номер K: K151905 · 2016-03-01

ЗаявительHeartland Tanning, Inc.
Дата решения2016-03-01
Код продуктаLEJ
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heartland Tanning, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-01 under 510(k) number K151905. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series?

3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-01. The listed applicant is Heartland Tanning, Inc.. The 510(k) number is K151905.

When did 3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series receive FDA 510(k) clearance?

3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series received FDA 510(k) clearance on 2016-03-01, under 510(k) number K151905.

Who is the listed applicant for 3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series?

The FDA 510(k) record lists Heartland Tanning, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series?

The FDA product code for 3400E series; E5400 series; E6400 series; Sundazzler series is LEJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LEJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑