Fingertip Pulse Oximeter
Номер K: K152091 · 2016-08-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fingertip Pulse Oximeter?
Fingertip Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18. The listed applicant is Jiangsu Konsung Bio-Medical Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K152091.
When did Fingertip Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Fingertip Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2016-08-18, under 510(k) number K152091.
Who is the listed applicant for Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Konsung Bio-Medical Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter?
The FDA product code for Fingertip Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangsu Konsung Bio-Medical Science & Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама