ORAcollect.Dx
Номер K: K152464 · 2016-05-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ORAcollect.Dx?
ORAcollect.Dx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is DNA Genotek, Inc.. The 510(k) number is K152464.
When did ORAcollect.Dx receive FDA 510(k) clearance?
ORAcollect.Dx received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K152464.
Who is the listed applicant for ORAcollect.Dx?
The FDA 510(k) record lists DNA Genotek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ORAcollect.Dx?
The FDA product code for ORAcollect.Dx is OYJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DNA Genotek, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OYJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама