Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Amecath Периферические вставные центральные венозные катетерные наборы

Номер K: K152819 · 2016-02-05

ЗаявительAmeco Medical Industries
Дата решения2016-02-05
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ameco Medical Industries. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05 under 510(k) number K152819. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets?

Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05. The listed applicant is Ameco Medical Industries. The 510(k) number is K152819.

When did Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets receive FDA 510(k) clearance?

Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets received FDA 510(k) clearance on 2016-02-05, under 510(k) number K152819.

Who is the listed applicant for Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets?

The FDA 510(k) record lists Ameco Medical Industries as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets?

The FDA product code for Amecath Peripheral inserted Central Venous Catheter Sets is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑