NERBRIDGE
Номер K: K152967 · 2016-06-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NERBRIDGE?
NERBRIDGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-22. The listed applicant is Toyobo Co., Ltd.. The 510(k) number is K152967.
When did NERBRIDGE receive FDA 510(k) clearance?
NERBRIDGE received FDA 510(k) clearance on 2016-06-22, under 510(k) number K152967.
Who is the listed applicant for NERBRIDGE?
The FDA 510(k) record lists Toyobo Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NERBRIDGE?
The FDA product code for NERBRIDGE is JXI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JXI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама