Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling
Номер K: K153041 · 2016-03-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?
Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K153041.
When did Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling receive FDA 510(k) clearance?
Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14, under 510(k) number K153041.
Who is the listed applicant for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?
The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?
The FDA product code for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling is JXG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Integra LifeSciences Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JXG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама