Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System

Номер K: K230427 · 2023-07-11

Дата решения2023-07-11
Код продуктаLFL
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11 under 510(k) number K230427. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K230427.

When did CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11, under 510(k) number K230427.

Who is the listed applicant for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA product code for CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Integra LifeSciences Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: LFL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑