CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System — FDA 510(k) K240493

Описание устройства

CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11 under 510(k) number K240493. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K240493.

When did CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-11, under 510(k) number K240493.

Who is the listed applicant for CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System?

The FDA product code for CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Integra LifeSciences Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251162CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System K250752AURORA® Surgiscope® System (ASX15/60); AURORA® Surgiscope® System (ASX15/80)K230427CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System K221835CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System K221763CUSA Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator System K210128INTEGRA Wound Matrix (Macro-Channels)

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: LFL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261448neXus Ultrasonic Surgical Aspirator SystemMisonix, LLC K251162CUSA® Clarity Ultrasonic Surgical Aspirator SystemIntegra LifeSciences Corporation K242894SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Portable Controller (SA10); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD14); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD23); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD36); SanAgile™ Ultrasonic Surgery Advanced Dissector (SASD45)Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930Sonopet iQ Ultrasonic Aspirator System (5500-050-000)Stryker Instruments K241700Tenex 2nd Generation SystemTrice Medical, Inc.K233036Ultrasonic Surgical SystemHunan Handlike Minimally Invasive Surgery Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.