Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hermes Medical Imaging Suite v5.6

Номер K: K153056 · 2016-06-01

ЗаявительHermes Medical Solutions AB
Дата решения2016-06-01
Код продуктаKPS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hermes Medical Imaging Suite v5.6 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01 under 510(k) number K153056. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hermes Medical Imaging Suite v5.6?

Hermes Medical Imaging Suite v5.6 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K153056.

When did Hermes Medical Imaging Suite v5.6 receive FDA 510(k) clearance?

Hermes Medical Imaging Suite v5.6 received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01, under 510(k) number K153056.

Who is the listed applicant for Hermes Medical Imaging Suite v5.6?

The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hermes Medical Imaging Suite v5.6?

The FDA product code for Hermes Medical Imaging Suite v5.6 is KPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Hermes Medical Solutions AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: KPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑