PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM — FDA 510(k) K153063

Описание устройства

PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K153063. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM?

PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K153063.

When did PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM receive FDA 510(k) clearance?

PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K153063.

Who is the listed applicant for PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM?

The FDA product code for PERCUVANCE PERCUTANEOUS SURGICAL SYSTEM is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Teleflexmedical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232469Rüsch Latex Gold Foley Catheter K212077Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters K192324Sheridan Spiral-Flex Endotracheal Tubes K182847Hudson RCI Voldyne Volumetric Exerciser K181979Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter K183461Rusch Flocath Hydrophilic Intermittent Catheter, Rusch MMG Hydrophilic Intermittent Catheter

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254196HARMONIC 1100 Shears (HAR1120); HARMONIC 1100 Shears (HAR1136)Ethicon Endo-Surgery, LLC K261959Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Push Button Switch (0703-046-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Push Button Switch, Bulk Non-Sterile (0703-046-102);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, 70mm Blade, Rocker Switch (0703-047-100);Neptune® SafeAir® 10ft Smoke Evacuation Pencil, Square Coated, Rocker Switch, Bulk Non-Sterile (0703-047-102)Stryker Instruments K261070LigaSure™ RAS Maryland Jaw Vessel Sealer/Divider, Nano-coatedCovidien, LLC K254185Potenza PrimeJeisys Medical Incorporated K262364Ellian Enigma RF DeviceEllian Corp K253859Scarlet Pro (Scarlet Pro)VIOL Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.