Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Цифровая рентгеновская система Amrad Medical OTS, Цифровая рентгеновская система Amrad Medical DFMTS, Цифровая рентгеновская система Amrad Medical FRS

Номер K: K153119 · 2016-03-14

ЗаявительSummit Industries, LLC
Дата решения2016-03-14
Код продуктаKPR
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System, is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Summit Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14 under 510(k) number K153119. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System,?

Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System, is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14. The listed applicant is Summit Industries, LLC. The 510(k) number is K153119.

When did Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System, receive FDA 510(k) clearance?

Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System, received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14, under 510(k) number K153119.

Who is the listed applicant for Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System,?

The FDA 510(k) record lists Summit Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System,?

The FDA product code for Amrad Medical OTS Digital Radiography System, Amrad Medical DFMTS Digital Radiography SystemAmrad Medical FRS Digital Radiography System, is KPR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Summit Industries, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173823Цифровая рентгеновская система Amrad Medical AAU; Цифровая рентгеновская система Amrad Medical AAU Plus; Цифровая рентгеновская система Amrad Medical DFMT; Цифровая рентгеновская система Amrad Medical FMT

Связанные устройства (Код: KPR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260227EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40S); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40P); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40T); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S50HDRTECH CorporationK260488MULTIX Impact; MULTIX Impact CSiemens Medical Solutions USA, Inc.K260481GC85ASamsung Electronics Co., Ltd.K260482DRE DuoJpi Healthcare Co, Ltd.K253446AeroDR TX c02Dk Medical Systems Co., Ltd.K250954DRX-Evolution Plus X-ray System, DRX-Compass Mobile X-ray System, Lux HD 35 detector, Lux HD 43 detectorCarestream Health

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑