MULTIX Impact; MULTIX Impact C
Номер K: K260488 · 2026-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260488.
When did MULTIX Impact; MULTIX Impact C receive FDA 510(k) clearance?
MULTIX Impact; MULTIX Impact C received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K260488.
Who is the listed applicant for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C?
The FDA product code for MULTIX Impact; MULTIX Impact C is KPR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама