syngo.CT Brain Quantification
Номер K: K260055 · 2026-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the syngo.CT Brain Quantification?
syngo.CT Brain Quantification is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K260055.
When did syngo.CT Brain Quantification receive FDA 510(k) clearance?
syngo.CT Brain Quantification received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K260055.
Who is the listed applicant for syngo.CT Brain Quantification?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for syngo.CT Brain Quantification?
The FDA product code for syngo.CT Brain Quantification is QIH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QIH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама