Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter

Номер K: K261696 · 2026-09-10

Дата решения2026-09-10
Код продуктаOBJ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10 under 510(k) number K261696. The device is classified under product code OBJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter?

ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K261696.

When did ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?

ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K261696.

Who is the listed applicant for ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter?

The FDA product code for ACUNAV Luxera 4D ICE Catheter is OBJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Siemens Medical Solutions USA, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 254 устройств →

Связанные устройства (Код: OBJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑