Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

3MP Цветной ЖК Монитор, RadiForce RX350

Номер K: K153354 · 2016-01-12

ЗаявительEizo Corporation
Дата решения2016-01-12
Код продуктаPGY
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12 under 510(k) number K153354. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K153354.

When did 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 receive FDA 510(k) clearance?

3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-12, under 510(k) number K153354.

Who is the listed applicant for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350?

The FDA product code for 3MP Color LCD Monitor, RadiForce RX350 is PGY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Eizo Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: PGY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑