Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AGE Автоматический манометр для плеча

Номер K: K153552 · 2016-06-01

Дата решения2016-06-01
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01 under 510(k) number K153552. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01. The listed applicant is Ageless Health Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K153552.

When did AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2016-06-01, under 510(k) number K153552.

Who is the listed applicant for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Ageless Health Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for AGE Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ageless Health Industrial Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑