Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ABPM 7100, Программа управления гипертонией

Номер K: K153557 · 2016-07-19

ЗаявительI.E.M. GmbH
Дата решения2016-07-19
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ABPM 7100, Hypertension Management Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I.E.M. GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19 under 510(k) number K153557. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ABPM 7100, Hypertension Management Software?

ABPM 7100, Hypertension Management Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19. The listed applicant is I.E.M. GmbH. The 510(k) number is K153557.

When did ABPM 7100, Hypertension Management Software receive FDA 510(k) clearance?

ABPM 7100, Hypertension Management Software received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19, under 510(k) number K153557.

Who is the listed applicant for ABPM 7100, Hypertension Management Software?

The FDA 510(k) record lists I.E.M. GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ABPM 7100, Hypertension Management Software?

The FDA product code for ABPM 7100, Hypertension Management Software is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑