SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF — FDA 510(k) K153783

Описание устройства

SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinevision S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04 under 510(k) number K153783. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF?

SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04. The listed applicant is Spinevision S.A.. The 510(k) number is K153783.

When did SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF receive FDA 510(k) clearance?

SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF received FDA 510(k) clearance on 2016-05-04, under 510(k) number K153783.

Who is the listed applicant for SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF?

The FDA 510(k) record lists Spinevision S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF?

The FDA product code for SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Spinevision S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K160124LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.