ACUVUE (senofilcon C) Гибкие Контактные Линзы — FDA 510(k) K160212

Описание устройства

ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Vision Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28 under 510(k) number K160212. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens?

ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Johnson & Johnson Vision Care, Inc.. The 510(k) number is K160212.

When did ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K160212.

Who is the listed applicant for ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Vision Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens?

The FDA product code for ACUVUE (senofilcon C) Soft Contact Lens is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Johnson & Johnson Vision Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K210930ACUVUE® OASYS MAX 1-DAY Контактные Линзы (senofilcon A)K200243ACUVUE (senofilcon A) Многофокусные Гибкие Контактные Линзы K180299ACUVUE OASYS (senofilcon A) с Фотокромным Добавлением

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.