Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tempo Temporary Pacing Lead

Номер K: K160260 · 2016-10-25

ЗаявительBiotrace Medical, Inc.
Дата решения2016-10-25
Код продуктаLDF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tempo Temporary Pacing Lead is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotrace Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25 under 510(k) number K160260. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tempo Temporary Pacing Lead?

Tempo Temporary Pacing Lead is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25. The listed applicant is Biotrace Medical, Inc.. The 510(k) number is K160260.

When did Tempo Temporary Pacing Lead receive FDA 510(k) clearance?

Tempo Temporary Pacing Lead received FDA 510(k) clearance on 2016-10-25, under 510(k) number K160260.

Who is the listed applicant for Tempo Temporary Pacing Lead?

The FDA 510(k) record lists Biotrace Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempo Temporary Pacing Lead?

The FDA product code for Tempo Temporary Pacing Lead is LDF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LDF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252042Sync AV II Temporary Pacing CatheterSwift Sync, Inc.K242863Bioptimal Bipolar Pacing CatheterBioptimal International Pte. , Ltd.K251186Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)C.R. Bard, Inc.K241334Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 115 cm, 4Fr. (006221P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 115 cm, 5Fr. (006225P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 125 cm, 6Fr. (006241P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 125 cm, 7Fr. (006242P); NBIH™ Temporary Pacing Electrode Catheter,C.R. Bard, Inc.K241199Rotatable Connector (5944RL)Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd.K242705Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)Medtronic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑