Rotatable Connector (5944RL) — FDA 510(k) K241199

Описание устройства

Rotatable Connector (5944RL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23 under 510(k) number K241199. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Rotatable Connector (5944RL)?

Rotatable Connector (5944RL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23. The listed applicant is Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241199.

When did Rotatable Connector (5944RL) receive FDA 510(k) clearance?

Rotatable Connector (5944RL) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23, under 510(k) number K241199.

Who is the listed applicant for Rotatable Connector (5944RL)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rotatable Connector (5944RL)?

The FDA product code for Rotatable Connector (5944RL) is LDF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181967Disposable Temperature Probe

Связанные устройства (Код: LDF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252042Sync AV II Temporary Pacing CatheterSwift Sync, Inc.K242863Bioptimal Bipolar Pacing CatheterBioptimal International Pte. , Ltd.K251186Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)C.R. Bard, Inc.K241334Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 115 cm, 4Fr. (006221P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 115 cm, 5Fr. (006225P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 125 cm, 6Fr. (006241P); Semi-Floating Temporary Pacing Electrode Catheter, Bipolar, Stainless Steel Electrodes, 125 cm, 7Fr. (006242P); NBIH™ Temporary Pacing Electrode Catheter,C.R. Bard, Inc.K242705Streamline Unipolar Pediatric Temporary Pacing Lead (6491) Streamline Unipolar Temporary Atrial Pacing Lead (6492) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Wire (6494) Streamline Bipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6495) Streamline Unipolar Temporary Myocardial Pacing Lead (6500)Medtronic, Inc.K232261TME Temporary Myocardial ElectrodeOsypka AG

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.