Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)

Номер K: K251186 · 2025-05-15

ЗаявительC.R. Bard, Inc.
Дата решения2025-05-15
Код продуктаLDF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15 under 510(k) number K251186. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?

Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K251186.

When did Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) receive FDA 510(k) clearance?

Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-15, under 510(k) number K251186.

Who is the listed applicant for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer)?

The FDA product code for Bard® Temporary Pacing Electrode Catheter Needle / Cannula (Introducer) is LDF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 67 устройств →

Связанные устройства (Код: LDF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑