Rubber Utility Catheter
Номер K: K251864 · 2026-02-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Rubber Utility Catheter?
Rubber Utility Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K251864.
When did Rubber Utility Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Rubber Utility Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K251864.
Who is the listed applicant for Rubber Utility Catheter?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rubber Utility Catheter?
The FDA product code for Rubber Utility Catheter is KOD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где C.R. Bard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KOD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама