Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CX30N (CX30PQX)

Номер K: K160348 · 2016-04-14

ЗаявительWide Corporation
Дата решения2016-04-14
Код продуктаPGY
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CX30N (CX30PQX) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14 under 510(k) number K160348. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CX30N (CX30PQX)?

CX30N (CX30PQX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160348.

When did CX30N (CX30PQX) receive FDA 510(k) clearance?

CX30N (CX30PQX) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14, under 510(k) number K160348.

Who is the listed applicant for CX30N (CX30PQX)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX30N (CX30PQX)?

The FDA product code for CX30N (CX30PQX) is PGY.

Другие записи, где Wide Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222719CX50NK222716MX50NK222722CW60NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120N

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: PGY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑