CX50N, CX50YQS
Номер K: K160351 · 2016-04-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CX50N, CX50YQS?
CX50N, CX50YQS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160351.
When did CX50N, CX50YQS receive FDA 510(k) clearance?
CX50N, CX50YQS received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K160351.
Who is the listed applicant for CX50N, CX50YQS?
The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CX50N, CX50YQS?
The FDA product code for CX50N, CX50YQS is PGY.
Другие записи, где Wide Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PGY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама